自閉症原因遺伝子産物ニューロリギン4X蛋白と結合する分子の探求

• 深田斉秀（愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所、発生障害学部）
• 中山敦雄（愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所、発生障害学部）

　自閉症感受性遺伝子ニューロリギン（NLGN）4Xの変異はごく稀に家族性自閉症の原因となっており、その正常な機能は自閉症で欠落する社会性やコミュニケーションの発達に必要と考えられます。この研究ではニューロリギン４蛋白の詳細な機能を明らかにする目的で、酵母ツーハイブリッド法によりニューロリギン４蛋白が結合する分子の探索を行っています。これまで蛋白の細胞内輸送で働くカーゴ蛋白等の候補分子が同定されてきています。